Saznajte više o genetičkom testiranju i kako može pomoći u prepoznavanju rizika za nasljedne oblike raka.
Genetičko testiranje nije razlog za zabrinutost, već prilika da bolje razumijete svoje zdravlje.

Saznajte više
Asset 1

Genetičko savjetovanje u Poliklinici Gineko Centar

Pedijatrija

U Poliklinici Gineko Centar možete dogovoriti pregled i savjetovanje pedijatra genetičara ukoliko
postoji sumnja da dijete ili odrasla osoba boluje od nasljednog poremećaja bilo da se radi o
kromosomskoj abnormalnosti, monogenskom poremećaju ili nekom drugom, primjerice,
epigenetskom poremećaju. U suradnji s tvrtkom Genom nudimo kompletnu i suvremenu
dijagnostiku nasljednih poremećaja:

  • Klasični kariogram
  • Molekularni kariogram (aCGH)- dijagnostika mikrodelecija i mikroduplikacija
  • Analiza genskih panela
  • Sekvenciranje cjelokupnog egzoma (proband i trio analiza)
  • Sekvenciranje cjelokupnog genoma (proband i trio analiza)
    Dostupno je i genetičko savjetovanje kod problema bračne neplodnosti i recidivirajućih spontanih
    poremećaja kao i potpuna genska dijagnostika vezana uz ovaj tip problema (klasični kariogram oba
    partnera, testovi nositeljstva, neinvazivno prenatalno testiranje).
    Surađujemo isključivo s certificiranim laboratorijima visoke kvalitete, a rezultate je moguće dobiti u
    najkraćem roku. Zbog specifičnosti problema, poslije analize nužno je genetsko savjetovanje, a
    analize se rade na indikaciju genetičara ili upućenog specijaliste.

Radiologija

Sindromi nasljednog raka skupina su poremećaja kod kojih kod pojedinca i članova njihovih obitelj
postoji sklonost nastanku specifičnih malignih bolesti. Neki se pojedinci rađaju s mutacijama gena
koje tijekom života povećavaju rizik za malignu bolest. Poznato je da je oko 10% karcinomanasljedno, a pod rizikom nisu samo pojedinci kod kojih se potvrdi nositeljstvo mutacije, već i članovnjihovih obitelji. Rano prepoznavanje je važno jer značajno utječe na prevenciju, rano otkrivanje i
kvalitetu života tih ljudi. Nasljedni karcinom češće se dijagnosticira kod ljudi koji obole mladi, ljudi s
pozitivnom obiteljskom anamnezom ili kod specifičnih tipova karcinoma.
U suradnji s tvrtkom Genom nudimo suvremene testove za otkrivanje sindroma nasljednog raka.
Nakon analize nužno je genetsko savjetovanje.

Radno vrijeme

7:30 - 19:30 (pon - pet)
i prema dogovoru

Kontakt

EU amblemlogo-hamaglogo_eu-park
ESIF FI logo korisnik RGBlogo-ljubicasti
cross