Saznajte više o genetičkom testiranju i kako može pomoći u prepoznavanju rizika za nasljedne oblike raka. Genetičko testiranje nije razlog za zabrinutost, već prilika da bolje razumijete svoje zdravlje.
NEINVAZIVNA DIJAGNOSTIKA ( iz majčine krvi) UZV 3/4D dijagnostika anatomije fetusa uz dodatnu laboratorijsku dijagnostiku
Rani kombinirani prenatalni test / 11-13tjedana +6/
NIPT TESTOVI:
- HARMONY® - myPRENATAL™ - PANORAMA™
Različite NIPT testove koristimo ovisno o dogovoru sa trudnicom i da li se radi o jednoplodnoj ili višeplodnoj trudnoći.
U slučaju da se rezultati testova pokažu sumnjivim imamo dogovor sa NIPT laboratorijima o dokazivanju kromosomskih poremećaja invazivnim metodama o njihovom trošku.
INVAZIVNA DIJAGNOSTIKA UZV 3/4D dijagnostika anatomije fetusa uz izvođenje jednog od invazivnih zahvata
CVS-biopsija korijalnih resica od 11-14 tjedna trudnoće
VAKUM ekstrakcija pobačenih plodova uz mogućnost kariotipizacije ploda
PRIJETEĆI PRIJEVREMENI POROD
UZV dijagnostika dužine vrata maternice / CERVIKOMETRIJA / uz ELASTOGRAM - UZV dijagnostiku tvrdoće vrata maternice u cijeloj dužini
FIBRONECTIN® - test uz cervikometriju 99% sigurna metoda da nema opasnosti od prijevremenog poroda
AMNISURE™ - test za isključivanje curenja plodove vode
TLAK U TRUDNOĆI
Procjena rizika i hitna laboratorijska obrada uz dobivanje nalaza sFlt-1/PIGF omjera ISTOG DANA!!!
Jednako važna je i mogućnost daljnjeg dogovora za liječenje u dvije od Kliničkih bolnica sa čijim voditeljima Odjela za visokorizičnu trudnoća SURAĐUJEMO i koji su i ČLANOVI našeg GINEKO centar tima
DOJKA I DOJENJE
UZV dijagnostika promjena u dojci uz mogućnost punkcije i citološke dijagnostike
Dijagnostika i terapija promjena u dojci kod DOJENJA
DOJENJE
Savjetovanje,procjena i terapija poremećaja hranjenja - sisanja - gutanja u prijevremeno rođene i terminske novorođenčadi, dojenčadi i male djece.
Genetika
Sindromi nasljednog raka skupina su poremećaja kod kojih kod pojedinca i članova njihovih obitelji postoji sklonost nastanku specifičnih malignih bolesti. Neki se pojedinci rađaju s mutacijama gena koje tijekom života povećavaju rizik za malignu bolest. Poznato je da je oko 10% karcinoma nasljedno, a pod rizikom nisu samo pojedinci kod kojih se potvrdi nositeljstvo mutacije, već i članovi njihovih obitelji. Rano prepoznavanje je važno jer značajno utječe na prevenciju, rano otkrivanje i kvalitetu života tih ljudi. Nasljedni karcinom češće se dijagnosticira kod ljudi koji obole mladi, ljudi s pozitivnom obiteljskom anamnezom ili kod specifičnih tipova karcinoma.
U suradnji s tvrtkom Genom nudimo suvremene testove za otkrivanje sindroma nasljednog raka. Nakon analize nužno je genetsko savjetovanje.
PEDIJATRIJA
Zdrava djeca – savjetovalište. Naš stručni tim daje odgovore na sva Vaša pitanja i savjetuje po pitanju zdravlja Vaše djece.
- kako je uspostavljeno roditeljstvo i kako funkcionira obitelj - njega djeteta - odgovori na pitanja roditelja - po potrebi kontakt s patronažnom sestrom
PREGLED BOLESNE DJECE
Pregledi bolesne djece ovisno o simptomima uvijek uključuju kompletan pregled uz procjenu tjelesnog i psihomotoričkog razvoja od rođenja do dobi od šest godina.
PREVENTIVNI PREGLEDI
Pregled nakon otpusta iz rodilišta
obavezni sistematski pregledi
neobavezan ali preporučljiv sistematski pregled
obavezan sistematski pregled
• kompletan pregled djeteta • provjera provedenih preventivnih mjera u rodilištu • napredak na tjelesnoj masi djeteta • tijek dojenja / umjetne prehrane • pregled pupka • traganje za porođajnim traumama I prirođenim greškama u razvoju • upute o položaju kod spavanja • probir psihomotoričkog razvoja s miljokazima • provjera napretka na tjelesnoj masi, dužini, opsegu glave • produžena profilaksa hemoragijske bolesti novorođenčeta kod isključivo dojenih • profilaksa rahitisa • upoznavanje s kalendarom cijepljenja • ultrazvučni pregled kukova • primarno obvezno cijepljenje protiv 7 bolesti prema kalendaru • neobavezno cijepljenje protiv Rota virusa kod niskorizičnih (obavezno kod visoko rizičnih) • svjetovanje oko mogućih reakcija na cijepljenje i njihovo zbrinjavanje • načini skidanja povišene tjelesne temperature • provjera krvne slike djeteta u dobi od 6 do 12 mjeseci • provjera provedenog obveznog cijepljenja prema kalendaru • prvo cijepljenje protiv Mo-Ru-Pa • cijepljenje protiv vodenih kozica
sistematski pregledi
• provjera provedenog obveznog cijepljenja prema kalendaru, • denticija i zubni status, • traganje za prirođenim greškama u razvoju s naglaskom na spolni razvoj, • vanjsko spolovilo kod dječaka spušteni testisi i sinehije prepucija, • kod djevojčica izgled vanjskog spolovila, • higijenske navike (kontrola sfinktera), • razvoj govora, • razvoj vida s posebnim naglaskom na strabizam, • provjera krvne slike, mokraće, krvnog tlaka
prije cijepljenja
• provjera da li je dijete obavilo sve potrebne preglede nakon sistematskog pregleda s četiri godine, • opći pregled djeteta, • cijepljenje protiv acelularnog Di-Te-Per ili dTap cjepivom.
Genetika
U Poliklinici Gineko Centar možete dogovoriti pregled i savjetovanje pedijatra genetičara ukoliko postoji sumnja da dijete ili odrasla osoba boluje od nasljednog poremećaja bilo da se radi o kromosomskoj abnormalnosti, monogenskom poremećaju ili nekom drugom, primjerice, epigenetskom poremećaju. U suradnji s tvrtkom Genom nudimo kompletnu i suvremenu dijagnostiku nasljednih poremećaja: - Klasični kariogram - Molekularni kariogram (aCGH)- dijagnostika mikrodelecija i mikroduplikacija - Analiza genskih panela - Sekvenciranje cjelokupnog egzoma (proband i trio analiza) - Sekvenciranje cjelokupnog genoma (proband i trio analiza)
Dostupno je i genetičko savjetovanje kod problema bračne neplodnosti i recidivirajućih spontanih poremećaja kao i potpuna genska dijagnostika vezana uz ovaj tip problema (klasični kariogram oba partnera, testovi nositeljstva, neinvazivno prenatalno testiranje). Surađujemo isključivo s certificiranim laboratorijima visoke kvalitete, a rezultate je moguće dobiti u najkraćem roku. Zbog specifičnosti problema, poslije analize nužno je genetsko savjetovanje, a analize se rade na indikaciju genetičara ili upućenog specijaliste.